Важкохворі українці нагадали Кабміну, що той виділив на них лише 50% грошей

Важкохворі українці нагадали Кабміну, що той виділив на них лише 50% грошей

За словами голови Всеукраїнської мережі людей, які живуть з ВІЛ, 70 тис. людей в Україні знаходиться в ситуації, коли без ліків вони не доживуть до кінця року

У Києві тяжкохворі громадяни пікетували Кабмін з вимогою перерозподілити кошти в Бюджеті-2016 для лікування українців з важкими захворюваннями. Уряд, відповідно до вимог комітетів Верховної ради, мав до 1 березня перерозподілити близько 8 млрд гривень на лікування тяжкохворих. Натомість було виділено лише 4 млрд. 

На акції під Кабміном було близько 40 важкохворих людей та їхніх родичів. Вони тримали таблички з назвами своїх хвороб, наприклад «Я хворію на рак. Мене списав Кабмін». Активісти зазначають, що всі ліки є імпортними та надзвичайно дорогими.

Дмитро Шерембей, голова Всеукраїнської мережі людей, які живуть з ВІЛ, який сам також ВІЛ-інфікований, розповів «Громадському радіо», що 70 тис. людей в Україні знаходиться в ситуації, коли без ліків вони не доживуть до кінця року.

«Было дано обещание, что перераспределение бюджета приведет к тому, что Кабинет Министра довыделит эти ресурсы, перерассмотрит и весь дефицит программы лечение будет компенсирован. Вот сегодня тот день, до какого числа они должны были это сделать — до 1 марта. Мы надеемся, что у Кабинета Министра проснется какой-то разум, мы уже не ожидаем совесть, просто разум, чтобы принять простое решение Кабинета Министра — компенсировать дефицит Министерства здравоохранения  и профинансировать программу лечения на 100%. И таким образом они спасут десятки, сотни, тысячи людей в Украине», — заявив Дмитро Шерембей.

За його словами, українські ліки для ВІЛ-інфікованих є, але вони не вирішують проблеми. 80% закордонного виробництва.  

Базильчук Тамара «Громадське радіо»

Мама 13-літнього хлопчика Андрія, хворого на важку стадію гемофілії, розповіла, що на підтримання її сина в рік йде близько півмільйона гривень.

«Ситуація, та що склалася у нас в країні на шістнадцятий рік — це просто страшно, тому що, наприклад, фінансування, що у нас було раніше — воно ніколи у нас не було хорошим. Можу пояснити, якщо нам за п’ятнадцятий рік закуплять препарати нарешті, тому що у нас ще немає препаратів за п’ятнадцятий рік, то фінансування на дітей буде близько 35-40 відсотків. Тобто ми розуміємо, що якщо ми отримали… отримаємо препарати на п’ятнадцятий рік — це буде приблизно 35, можливо, 40 відсотків, враховуючи, що на шістнадцятий рік препарати ростуть, у нас іде девальвація: ціни на препарати будуть збільшуватися, а фінансування залишається на тому ж рівні. І у нас виходить, що коли ціни зростуть, наші діти будуть забезпечені не на 35-40%, а на 25, мабуть», — ділиться жінка.

За її словами, препарати дуже дороговартісні, оскільки вони всі надходять з закордону і тільки за бюджетні кошти.

«Препарати дуже дорогі. Поясню. Препарат розраховується на масу тіла. Наприклад, моєму сину потрібно понад півмільйона, можливо, вже й більше, тому що ціни ростуть на рік, для того, щоб дитина жила нормальним життям. Але я думаю, що для нашої держави півмільйона на виділення дітей, щоб вони жили, по-перше, нормальні, здорові і в майбутньому принесли тільки користь для держави — це не так багато», — стверджує Тамара.
 
Як повідомляє мати хворого хлопця, в Україні почали виробляти аналог ліків, які необхідні її сину, але їх якість незадовільна. 

«В Україні почали виробляти український препарат, єдина проблема, що для дітей його не закупляють, а торік для дорослих-гемофіліків закупили препарат «Біокор», то дорослі-гемофіліки категорично відмовляються, тому що дуже погана після цього реакція організму: нирки починають боліти, почервоніння по тілу йде, нудить. Тобто дуже-дуже погана реакція на цей препарат, у нас дорослі-гемофіліки взагалі залишилися без препаратів, тому що вони бояться цей препарат колоти, йде плазма не хорошої якості. Ось така ситуація, нічого хорошого», — впевнена жінка. 

Іван Зеленський «Громадське радіо»

Іван Зеленський приїхав на акцію з Кременчука. 

«Ми бачимо, що в бюджеті 2016 року закладено рівно вдвічі менше, ніж потрібно, щоб лікувалися всі хворі на Україні. Конкретно по моєму захворюванню виходить так, що тільки 1 з 4 пацієнтів держава профінансувала. Тобто по бюджету лікарі будуть лікувати одного з чотирьох — це потрібно вибрати, хто буде жити, а хто три помруть. В минулому році було теж саме, але курс долара був трохи меншим, розумієте. А зараз ми бачимо який курс долара, а всі ліки прив’язані до курсу долара, і коли їх купляють, то по факту, беруть той курс, який на сьогоднішній день. Тобто, в п’ятнадцятому році ми мали курс 21, а зараз він 27. От дивіться, на 6 гривень вже менше. А гроші ж ті самі. Тобто, що не вистачало їх в п’ятнадцятому, що не вистачає їх в шістнадцятому, розумієте», — заявив він. 

За його словами, чоловікове лікування обходиться родині в тисячу гривень на день. 

«Тобто це захворювання лікується, з ним можна довго і щасливо жити.  У всьому світі люди з ним живуть, народжують дітей і живуть повноцінним життям, але ж це 1000 гривень кожний день, і ці гроші потрібно десь взяти. А зі свої кишені я взяти не можу, у мене троє дітей, сім’я, тому це неможливо, тобто тільки держава може допомогти мені з лікуванням, купити ці таблетки, і я можу жити. Ось така ситуація», — зазначив  чоловік.

За словами активістів, їхнє звернення було прийнято Кабміном. До них вийшов співробітник уряду і пообіцяв надати офіційну відповідь. 

На тротуар активісти виклали імена людей, які без ліків не проживуть до кінця року «Громадське радіо»

Активісти вимагають Кабмін виділити затверджені комітетами ВР гроші «Громадське радіо»

Плакат Чорнобильців «Громадське радіо»

 

Останнi новини