Управління контролю за продуктами харчування та ліками (FDA) затвердило застосування генної терапії острого лімфобласного лейкозу у дітей та дорослих до середнього віку, про це повідомляє Медуза.
У FDA, оголошуючи про затвердження цього методу боротьби з раком, назвали цю подію історичною, додавши, що медицина “виходить на нові кордони”.
Терапія розроблена фармкомпанією Novartis. Її суть полягає в тому, що у пацієнта забирають його власні Т-клітини, що складають частину імунітету. Клітини заморожують, відвозять на завод фармкомпанії та за допомогою спеціально модифікованого вірусу імунодефіциту людини розташовують в них ген, що допомагає вбити злоякісні клітини раку. Після цього Т-клітини знову заморожують, вводять пацієнту.
У Novartis оголосили, що курс терапії, що отримала торговельну назву Kymriah, буде коштувати 475 тис. дол. Терапія має побічні ефекти, тому приберегти до неї планується в тому випадку, коли інші методи лікування виявилися неефективними.