Через рішення Мінсоцполітики онкохворі можуть залишитись без 200 флаконів ліків, - Литвинова
Новини

Через рішення Мінсоцполітики онкохворі можуть залишитись без 200 флаконів ліків, - Литвинова

Комісія з визнання вантажів гуманітарними при Міністерстві соціальної політики сьогодні повторно засідатиме щодо ввезення до України 200 флаконів лікарського препарату «Адцетріс» для хворих на лімфому.

На думку волонтерки і голови громадської ради при МОЗ України Лесі Литвинової, Комісія може не визнавати цей вантаж гуманітарним, тому десятки людей можуть залишитись без життєво необхідних ліків.

Як пише Литвинова у Facebook, тиждень тому виробник препарату «Такеда» у якості гуманітарної допомоги передав 200 флаконів «Адцетрісу».   Альтернативи цьому препарату в Україні немає, а вартість одного флакону — 65 000 гривень.

За її словами, виробник обрав фонд, в порядності якого не буде сумнівів, були підготовлені всі документи і детально прописані всі умови, однак Комісія відмовилася визнавати вантаж гуманітарним.

«На їхню думку (висловлювати яку, до речі, не входить в їхні повноваження), розпорядником препарату повинен бути НІР (ред. – Національний інститут раку), наприклад. Виробник категорично відмовляється співпрацювати з держструктурами, розуміючи рівень корупції. Вони просто відкличуть вантаж. Їх можна зрозуміти — я слабо розумію як пояснити донору, що дрібний чиновник вказує йому куди і кому він повинен передати допомогу», – пише Литвинова.

За словами Литвинової, сьогодні Комісія по визнання вантажу засідатиме повторно. “І, швидше за все, ситуація не зміниться. Іншими словами, люди у яких була надія, помруть. Без всяких варіантів», — зазначила Литвинова.

Як пише у Facebook представниця Громадської ради при МОЗ Оксана Сухорукова, перемовини виробника препарату «Такеда» тривали два роки. Він обрав партнером в Україні ГО “Рівне право на життя”

“Всі договори укладені, папери підписані, залишився останній крок – щоб держава, в особі Міністерство соціальної політики України, визнало цей вантаж гуманітарним. І перші 200 доз мали потрапити до українських пацієнтів”, — зазначила Сухорукова. 

Останнi новини