У США зареєстрували третю вакцину від COVID-19

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти коронавірусу від Johnson & Johnson.

Як повідомляє регулятор, «дозвіл на цю вакцину розширює доступність вакцин, — найкращого методу медичної профілактики COVID-19, щоб допомогти у боротьбі з пандемією».

У США вже схвалили використання двох інших вакцин: від Pfizer/BioNTech та Moderna. Зазначається, що нову вакцину потрібно вводити лише один раз, а зберігати препарат можна у звичайному холодильнику.

Як пише BBC, США домовилися із виробником про постачання 100 мільйонів доз вакцини до червня 2021 року, перші дози мають надійти в країну найближчими тижнями.

Ефективність вакцини Pfizer становить 95%, а Moderna — 92%, тому існують побоювання, що люди сприйматимуть третій препарат (66% ефективності) як «вакцину другого сорту», пише CNN. Водночас експерти закликають не перебирати вакцинами і робити щеплення будь-яким доступним препаратом.

FDA зазначає, що дозвіл на застосування вакцини Janssen (Janssen COVID-19 Vaccine) був виданий Janssen Biotech Inc., фармацевтичній компанії Janssen від Johnson & Johnson.

У третій фазі клінічних випробувань взяв участь 39 321 учасник у Південній Африці, Мексиці, США та деяких країнах Південної Америки. 19 630 учасників отримали вакцину, інші — плацебо.

Її ефективність становить 66%, а за 14 днів після вакцинації вона з імовірністю 77% убезпечує від важкого перебігу захворювання, а через 28 днів цей захист зростає до 85%.

Під час дослідження не виявили серйозних побічних ефектів.

Громадське радіо випустило додатки для iOS та Android. Вони стануть у пригоді усім, хто цінує якісний розмовний аудіоконтент і любить його слухати саме тоді, коли йому зручно.

Встановлюйте додатки Громадського радіо:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS