Регулятор ЄС починає перевірку китайської вакцини Sinovac COVID-19

Регулятор лікарських засобів Європейського Союзу розпочав перевірку вакцини від COVID-19 китайської фармацевтичної компанії Sinovac, щоб оцінити її ефективності та безпеку. Це — перший кроком на шляху до можливого схвалення для використання у ЄС, пише Al-Jazeera.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило, що рішення про перевірку базується на попередніх результатах лабораторних та клінічних досліджень, у яких брали участь тварини та люди, після яких можна припустити, що вакцина виробляє імунну відповідь проти коронавірусу.

Читайте також: «Медзакупівлі» мають перевірити вакцини CoronaVac, інакше регіони не зможуть їх прийняти — консультант StateWatch

«Ці дослідження свідчать про те, що вакцина запускає вироблення антитіл … і може допомогти захистити від хвороби», — йдеться у повідомленні агентства.

Вакцина Sinovac містить інактивовані або мертві версії вірусу SARS-CoV-2, щоб допомогти імунній системі людського організму виробляти антитіла.

У різних дослідженнях показники ефективності показали від 50 до 90 відсотків.

На даний момент вакцину дозволено використовувати в Китаї, Індонезії, Бразилії та Туреччині.

У квітні Sinovac заявив, що третій завод з виробництва вакцин, який в деяких регіонах має фірму CoronaVac, готовий подвоїти щорічну потужність до двох мільярдів доз.

Компанія повідомила, що понад 200 мільйонів доз вакцини Sinovac вже доставлено до країн світу.

Sinovac — перша китайська вакцина, яку Європейське агентство з лікарських засобіввивчає в режимі реального часу.

Читайте також: Кількість антитіл до COVID-19 не корелює з якістю захисту, бо є ще клітинний імунітет — лікарка

Нагадаємо, 24 лютого в Україні розпочався перший етап вакцинації проти коронавірусу, 22 березня — другий.

Першою вакциною, завезеною до України, став препарат CoviShield виробництва AstraZeneca. 

12 квітня у регіони почали передавати китайську вакцину CoronaVac.

16 квітня в рамках глобальної ініціативи COVAX Україна отримала першу партію американської вакцини Pfizer/BioNTech обсягом 117 тисяч доз.

23 квітня в Україну прибула партія з 367 200 доз препарату AstraZeneca, яку виготовили у Південній Кореї. Її доставили в межах глобальної ініціативи COVAX. У травні Україна має отримати чергову партію цієї вакцини. Щеплення AstraZeneca-SKBio розпочалося 28 квітня.

Заза інформацією Центру громадського здоров’я, усі вакцини AstraZeneca проти COVID-19, незалежно від країни виробництва, є взаємосумісними.

Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS