В Україні зареєстрували вакцину Janssen від COVID-19 для екстреного медичного застосування

Міністерство охорони здоров’я 2 липня зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) від COVID-19 для екстреного медичного застосування.

Про це йдеться у повідомленні на сайті МОЗ.

«Janssen — це векторна вакцина, розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2», — пояснюють у міністерстві.

Препарат повинен зберігатися при температурі від +2 до +8 градусів С.

Для повної імунізації достатньо однієї дози.

Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання надали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада тощо.

За даними Центру з контролю та профілактики захворювань у США:

• у клінічних дослідженнях вакцини побічні ефекти були стандартними, в основному незначними. Йдеться про біль, почервоніння і припухлість в місці уколу, а також про втому, головний біль, біль у м’язах, жар, нудоту;

• у деяких людей спостерігалися побічні ефекти, які впливали на їх здатність виконувати повсякденну діяльність;

• побічні ефекти частіше зустрічалися у людей у ​​віці 18-59 років в порівнянні з людьми у віці 60 років і старше;

• існує правдоподібний причинно-наслідковий зв’язок між вакциною Janssen і рідкісним тромбозом, який також спостерігають після вакцинації препаратом AstraZeneca.

• частота тромбозів — близько 7 на 1 мільйон вакцинованих жінок у віці від 18 до 49 років. У жінок від 50 років і старше та чоловіків різного віку це небажане явище зустрічається ще рідше.

Клінічні дослідження показали, що вакцина Janssen ефективна на 66,3% проти COVID-19 у людей, які отримали вакцину і не були інфіковані раніше.

Найбільший захист у вакцинованих з’явився через 2 тижні після вакцинації.

Також вакцина захищає від госпіталізації і смерті людей, які захворіли на коронавірус. Ніхто з тих, хто захворів на COVID-19, принаймні через 4 тижні після вакцинації Janssen не був госпіталізований.

Нагадаємо, що в Україні діє закон, який спрощує процедуру реєстрації вакцин від COVID-19 та скорочує її до п’яти днів.

Раніше в Україну завезли 500 доз вакцини Janssen із дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів для вакцинації працівників приватної компанії, яка оплатила її вартість, організувала доставку і забезпечила дотримання температурного режиму. Співробітники цієї компанії працюють на Алясці у сфері рибальства і мали вакцинуватися сертифікованою в США вакциною для того, щоб їх пустили в цю країну.

Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS