Фото: facebook.com/DefenceIntelligenceofUkraine
Жителі «ЛДНР» можуть стати «піддослідними кроликами» вакцинуючись від COVID-19 російським препаратом «Sputnik Light». Вакцина не отримала погодження для використання від Європейського агентства з лікарняних виробів та Всесвітньої організації охорони здоров’я.
Про це повідомляє Головне управління розвідки Міністерства оборони України.
Повідомляється, що провівши на тимчасово окупованих територіях України агітаційну кампанію з вакцинації препаратом «Sputnik V», Російська Федерація насправді використовує там не цю вакцину, а її однокомпонентного двійника «Sputnik Light», тим самим вводячи людей в оману.
«Жителі так званої ЛДНР можуть стати банально піддослідними кроликами для російських фармацевтів, які випробовують на них новий варіант своєї вакцини «Sputnik Light», перш ніж запропонувати її росіянам», — йдеться в повідомленні.
У головному управлінні розвідки Міноборони нагадали, що двокомпонентна російська вакцина «Sputnik V» має низку побічних ефектів.
«Виникає питання, скільки таких ефектів має її однокомпонентний нащадок. Ймовірно, їхня кількість значно більша. Провівши випробування своєї сумнівної вакцини на мешканцях так званих ЛНР та ДНР, РФ не нестиме за загибель чи хвороби людей жодної відповідальності, у той час, як результат її випробувань на громадянах Росії повністю ляже на плечі російських фармацевтів. Скільки людей вб’є ця вакцина насправді — не дізнається ніхто», — зазначається в повідомленні.
У розвідці наголосили, що «Sputnik Light», розроблена на основі вакцини «Sputnik V», не отримала погодження для використання від Європейського агентства з лікарняних виробів (ЕМА) та Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ).
Міністерство охорони здоров’я Словаччини заявило про відмову республіки закуповувати нові партії російської вакцини проти коронавірусу «Супутник V» після одержання 1 березня першої партії препарату.
Російська вакцина «Супутник V» надійшла до Словаччини 1 березня. Це викликало урядову кризу в країні і призвело до відставки з поста прем’єр-міністра Ігора Матовича. Пізніше МОЗ республіки видав дозвіл на застосування російського препарату.
Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:
якщо у вас Android
якщо у вас iOS