Фото ілюстративне
Команда вчених склала перший у світі пангеном людей — базу даних усіх генів та генетичних варіацій людської популяції. Це допоможе відстежувати варіації ДНК, які спричинюють рідкісні генетичні захворювання, і створювати ефективні методи лікування.
Дослідження опублікували в науковому журналі Nature.
У дослідженні пояснили, що у колективний геном включили повні геноми 47 представників різних етнічних та расових груп людей.
Як кажуть дослідники, одного геному недостатньо, щоб представити всіх, а натомість пангеном буде інклюзивним і репрезентативним.
Геноми людей на 99% ідентичні, а саме останній відсоток робить нас унікальними. Для дослідження унікальності кожної людини, наприклад, її хвороб, учені будуть використовувати цю нову генетичну базу. За її допомогою також можна буде прогнозувати спадкові хвороби й попереджати їх.
Генетики прагнуть створити ще декілька таких геномних «портретів» та збільшити кількість досліджуваних представників груп людей до 350. Особливу увагу вони приділять мешканцям Південно-Східної Азії та Близького Сходу, бо там проводилося найменше подібних досліджень.
Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:
якщо у вас Android
якщо у вас iOS