Важливо, щоб доступ до препаратів на основі канабісу мали всі категорії, які цього потребують — Ратушний

21 грудня Верховна Рада ухвалила у другому читанні законопроєкт про легалізацію медичного канабісу.

Це в етері Громадського радіо прокоментував громадський діяч Тарас Ратушний:

«До моменту, коли за законопроєкт проголосували, ще була можливість його виправити. Цим займалася зокрема і наша організація, разом з експертами, народними депутатами, які готували правки. Тривала наполеглива робота, щоб зробити цей закон відповідним до європейського правового поля. Після голосування ці зміни вже не можна внести. Про це можна шкодувати, але, в будь-якому разі, це віхова подія, що підсумовує дуже довгий і важливий етап, який, на жаль, у нашій державі затягнувся на багато років».

Легалізація медичного і рекреаційного канабісу функціонують за аналогічними моделями, каже громадський Ратушний:

«Держава визначає коло тих, хто матиме доступ до певної речовини, рослини чи препарату, визначає критерії, за якими цей доступ буде відбуватися, і встановлює контроль на всіх етапах. Якщо держава має змогу забезпечити належний контроль якості та безпеки і не допускати витоків у незаконний обіг, така модель успішно функціонує. Вона може стосуватися як медичних пацієнтів, так і ширшого кола громадян. Для України дуже важливо, щоб доступ до препаратів на основі канабісу мали усі категорії, які потребують цих ліків.

Важливо, щоб відповідний законопроєкт передбачав усі нюанси і забезпечив надійну регуляцію на всіх рівнях. Українці побачать, як це працює, а відтак стане значно менше питань. Тому що є дуже багато міфів про те, що просто скасовується покарання, і настає якесь безконтрольне вживання і поширення. Це не так».

Тим не менш, ухвалений законопроєкт має багато недоліків та відповідає не всім потребам, вважає Ратушний:

«На жаль, цей законопроєкт готувався недостаньо відкрито і чесно, як цього вимагав, зокрема, президент України. Він сказав, що ми маємо забезпечити повноцінні наукові дослідження, внутрішнє українське виробництво ліків і повноцінний доступ для всіх, хто їх потребує. У законопроєкті ми не побачимо відповідності усім трьом пунктам. Це стало результатом бурної експертної дискусії, яка відбувалася у Верховній Раді.

Головне, щоб ці ліки могли вироблятися Україною, щоб ми мали власну науково-технічну базу і приєдналися до цивілізації, де це все давно відбувається. Ми не можемо увійти тільки фрагментом, як ринок збуту готових лікарських засобів або як сировинний придаток до європейської індустрії».

Ухвалений законопроєкт передбачає доопрацювання й створення додаткових актів, що може знову затягнути процес, каже Ратушний:

«Законом передбачено, що Кабінет Міністрів має розробити цілу низку постанов та інструкцій, згідно з якими буде відбуватися регуляція, ліцензування, квотування. В цьому є певний ризик, оскільки виконавча влада могла зробити це і без закону. А законопроєкт, замість того, щоб прописати все прямо, делегує виконавчій владі це доробити. У мене є сумніви, що вона зараз швидко з цим впораються. Тому це може затягнутися й опинитися у глухому куті, коли будуть потрібні нові законодавчі рішення й проєкти».

Повністю розмову слухайте у доданому аудіофайлі