https://pixabay.com
— В Україні хворих з ендокринологічною патологією близько 3 мільйонів. Найбільшу частину займають саме пацієнти з цукровим діабетом. Це 1 мільйон 300 тисяч. Забезпечення цих хворих ліками, такими, як інсулін, було пріоритетом в роботі ендокринологічної служби завжди. Коли ми розпочинали роботу, першим етапом був запуск електронного онлайн-реєстру пацієнтів, тому що до цього вівся реєстр на паперових носіях. За даними списку паперового реєстру в Україні на 2016 рік було 224 тисячі пацієнтів, які потребували інсулінотерапії. З кожним роком ця цифра збільшувалася приблизно на 10%. Якби сьогодні ми працювали без електронного реєстру, у нас було б приблизно 250 — 260 тисяч пацієнтів.
За перші 8 місяців інсулін отримали 202 тисячі хворих. Приблизно 40 — 50 тисяч пацієнтів у нас десь раптово зникло. Їх і не було. Закуповувався інсулін за тендерною системою, не той, який потрібен був пацієнтам, а той, за який домовилися. Він викидався у смітник, а лікарі були вимушені списувати його на пацієнтів, які не існують.
Яким чином побудована система реімбурсації сьогодні? Щоб отримати інсулін, потрібно здати глікований гемоглобін. Тоді лікар відносить пацієнта до тієї чи іншої категорії. Це стосується тільки дороговартісних інсулінів. Якщо це інсуліни людини у флаконах пацієнт має право не здавати глікований гемоглобін, хоча ми дуже хочемо, щоб вони все ж таки здавали його. Всі, хто отримує дороговартісні інсуліни, здають. Якщо показник менший за 7,5, вони отримують безкоштовно. Якщо більше 7,5, роблять співплатіж, приблизно 10% від вартості інсуліну. На сьогодні по Україні середній співплатіж, який робить пацієнт за інсулін, складає 55 гривень на місяць.
Всю розмову слухайте в доданому звуковому файлі.
0