Завдяки нашій роботі родини з дітьми з інвалідністю розуміють, що не самі у місті, - керівниця Центру 9/11

Гостя ефіру – керівниця проекту Центр соціально-психологічної реабілітації 9/11 Вікторія Василевська.

Ірина Соломко: Цей проект народився з іншого, не менш важливого і такого необхідного, особливо 4 роки тому, проекту Фролівська 9/11, куди наша гостя Вікторія Василевська прийшла отримати допомогу влітку 2014 року.

Вікторія Василевська: Летом 2014 года так получилось, что пришлось обратиться за помощью, потому что у меня трое деток, мы немножечко не справлялись в тот момент, как очень многие семьи, которые выехали. Я обратилась за помощью в благотворительный фонд «Свои», который на тот момент имел волонтерский центр на Фроловской 9/11. Пришла, получила помощь, увидела, что помощь нужна  от меня. С того момента я была волонтером на протяжении трех лет, очень активным волонтером. Я была оператором горячей линии, руководителем по волонтерам, по переселенцам. Так получается, что с 2015 года мы все больше уходили в адресную помощь, периодически делали анкетирование потребностей семей и немножечко урезали категории. Если в самом начале мы оказывали помощь всем переселенцам, то со временем убирали какие-то категории и к концу 2016 года у нас осталась категория «семьи с детьми с инвалидностью», потому что мы считаем, что этой категории тяжелее всего. Помимо того, что они выехали из домов, арендуют здесь квартиры, нужна постоянная реабилитация, лечение детей. Это очень тяжело и дорого.

Так получилось, что вначале 2017 года мы провели анкетирование для этих семей. Оказалось, что наряду с потребностями гуманитарной помощи, номером 1 (не берем жилье, этот вопрос и государство не может решить) стоит реабилитация как социальная, так и психологическая.

Ірина Славінська: Ідеться про реабілітацію після психологічних травм, зазнаних внаслідок перебування в зоні ближче до бойових дій? Чи це реабілітація дітей, які є дітьми з інвалідністю і після переїзду в інше місто потребують продовження реабілітації?

Вікторія Василевська: Когда мы планировали социально-психологический центр, конечно, мы рассчитывали, что помощь будет направлена только на детей с инвалидностью, то есть детки с инвалидностью будут приходить на занятия к специалистам, получать помощь. Но сейчас могу сказать уже с уверенностью, проработав пару месяцев, мы поняли, что родителям помощь нужна не меньше. При чем не только помощь специалистов, а и очень активная социализация. На данный момент у нас уже образовался родительский клуб. Это группа родителей около 70 человек. У нас есть группа в Viber, где родители очень активно общаются. Мы уже называем это группой взаимоподдержки. Это группа, где родители делятся своими проблемами и переживаниями. Совсем недавно у нас Марийка попала в больницу. У нее разрушается бедро, ей ставили имплант, который оплачивал наш фонд. Мне пишет ее мама: «Виктория, у меня к вам огромная просьба. Мы в Киеве сами. Маша спрашивает, почему ко всем деткам приходят друзья, родственники, а к ней никто не приходит». Я забрасываю эту информацию в группу родителей. У Марийки каждый день были посетители.

В семьях с детьми с инвалидностью папа почему-то считает, что это мамина проблема

Ірина Соломко:  Скільки у вас дітей?

Вікторія Василевська: На данный момент у нас в центре получают помощь 120 деток. У нас Центр социально-психологической реабилитации для семей с детьми с инвалидностью. У нас 68 семей. Есть семьи, где детки с инвалидностью и нормотипичные детки.

Третье направление – детский клуб. Мы ездим на экскурсии. За этот год мы посетили больше 8 экскурсий. Семье с ребенком с инвалидностью выехать на автобусе нереально. Автобусы не приспособлены, родители стесняются, потому что ребенок может 2 часа дороги кричать. Мы воспринимаем это ок, но кто-то бы оборачивался.

Благодаря работе центра они понимают, что не сами в этом городе. У большинства семей есть только мама. В семьях с детьми с инвалидностью папа почему-то считает, что это мамина проблема.

Повну версію розмови слухайте у доданому звуковому файлі.