Громадське радіо
Телефон студии: 0800 750 490
Разделы
  • Прямой эфир
  • Подкасты
  • Последние новости
  • Расширенные новости
Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрило вакцину Moderna против коронавируса

Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрило вакцину Moderna против коронавируса

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) одобрило американскую вакцину Moderna против коронавируса. Теперь его должна одобрить Европейская комиссия, чтобы вакцину разрешили продавать и использовать на территории Евросоюза.

Об этом сообщается на сайте агентства.

Вакцину Moderna советуют использовать для прививки пациентов от 18 лет.

Підтримайте Громадське радіо на Спільнокошті

«Эта вакцина — еще один инструмент для преодоления нынешней чрезвычайной ситуации. О слаженности усилий также свидетельствует то, что это уже вторая одобренная вакцина, а прошел всего год после объявления ВОЗ пандемии», — отметила исполнительный директор EMA Эмер Кук.

Она добавила, что агентство по лекарственным средствам «тщательно оценило данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины, на основе консенсуса рекомендовало Европейской комиссии предоставить официальное разрешение про ее выпуск на рынок».

Говорится, что препарат вводят дважды с интервалом в 28 дней. Наиболее распространенные побочные эффекты от вакцины: боль и припухлость в месте инъекции, усталость, озноб, лихорадка, увеличение или болезненность лимфатических узлов под мышками, головная боль, боль в мышцах и суставах, тошнота и рвота. Эти симптомы у большинства людей проходили через несколько дней и были легкими или умеренными.

В испытании эффективности вакцины участвовали 30 тысяч человек — половину из них вакцинировали препаратом Moderna, а половине сделали инъекцию, однако на самом деле в шприце не было препарата. В первой группе, вакцинированной Moderna, заразились коронавирусом 11 человек, во второй (где обошлось без препарата) — 185 человек. Таким образом, по словам исследователей, эффективность вакцины Moderna составляет более 94%, а ее эффективность не зависит от возраста/пола/наличия сопутствующих заболеваний у человека.
Это вторая вакцина, одобренная агентством. Первой использовать в ЕС позволили вакцину от Pfizer/BioNTech, а с 27 декабря в ЕС началась массовая вакцинация от коронавируса.

В ряде стран уже начали выявлять аллергические реакции у пациентов после вакцинации. Так, в США обнаружили первую тяжелую аллергическую реакцию на вакцину Moderna, а в Норвегии и Португалии после прививки от COVID-19 умерли три человека, начато расследование.

Ранее в Европейскую комиссию обратились 13 стран Европейского Союза с просьбой выделить вакцину от коронавируса для стран Восточного партнерства, в том числе и для Украины.
Громадське радио выпустило приложения для iOS и Android. Они пригодятся всем, кто ценит качественный разговорный аудиоконтент и любит слушать именно тогда, когда ему удобно.

Устанавливайте приложения Громадського радио:

если у вас Android

если у вас iOS

Комментарии

Последние новости