Европейское агентство лекарственных средств начало проверку российской вакцины «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Об этом сообщает финское издание Yle.

Решение было принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых.

Если агентство решит, что вакцина «Спутник V» соответствует стандартам Евросоюза, то после этого можно будет запросить разрешение на ее продажу.

Россия уже сообщила о своей готовности предоставить вакцину 50 миллионам европейцев начиная с июня.

Из стран Евросоюза Венгрия и Словакия уже одобрили применение вакцины в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации.

Напомним, премьер-министр Украины Денис Шмыгаль заявил, что вакцинация есть и будет оставаться добровольной для всех групп населения. При этом для достижения коллективного иммунитета в Украине необходимо, чтобы примерно 70% населения имели иммунитет, в частности приобретенный после прививки.
Громадське радио выпустило приложения для iOS и Android. Они пригодятся всем, кто ценит качественный разговорный аудиоконтент и любит слушать именно тогда, когда ему удобно.

Устанавливайте приложения Громадського радио:

если у вас Android

если у вас iOS