Регулятор ЕС начинает проверку китайской вакцины Sinovac от COVID-19

Регулятор лекарственных средств Европейского Союза начал проверку вакцины от COVID-19 китайской фармацевтической компании Sinovac, чтобы оценить ее эффективность и безопасность. Это — первый шаг на пути к возможному одобрению для использования в ЕС, пишет Al-Jazeera.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что решение о проверке базируется на предварительных результатах лабораторных и клинических исследований, в которых участвовали животные и люди, после которых можно предположить, что вакцина производит иммунный ответ против коронавируса.

«Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител… и может помочь защитить от болезни», — говорится в сообщении агентства.

Вакцина Sinovac содержит инактивированные или мертвые версии вируса SARS-CoV-2, чтобы помочь иммунной системе человеческого организма вырабатывать антитела.

В различных исследованиях показатели эффективности показали от 50 до 90 процентов.

На данный момент вакцину разрешили использовать в Китае, Индонезии, Бразилии и Турции.

В апреле в Sinovac заявили, что третий завод по производству вакцин, который в некоторых регионах имеет фирму CoronaVac, готов удвоить ежегодную мощность до двух миллиардов доз.

Компания сообщила, что более 200 миллионов доз вакцины Sinovac уже доставлены в различные страны мира.

Sinovac — первая китайская вакцина, которую Европейское агентство по лекарственным средствам изучает в режиме реального времени.

Читайте также: Российской вакцины «Спутник» в Украине не будет — Степанов

Напомним, что Дания решила не использовать вакцину Johnson/Johnson — четвертую из тех, которые получили допуск регулятора ЕС.

Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS