Фото: Reuters
Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало надати препарату Veklury (ремдесивір) дозвіл для лікування COVID-19.
Про це повідомляється на сайті агентства ema.europa.
Ремдесивір є першим препаратом проти COVID-19, рекомендованим для отримання дозволу в ЄС.
Дослідження оцінило ефективність 10-денного курсу ремдесивіру у більш ніж 1000 госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.
У цілому дослідження показало, що пацієнти, які отримували ремдесивір, одужали приблизно через 11 днів, порівняно з 15 днями у пацієнтів, які отримували плацебо. Цей ефект не спостерігався у пацієнтів з легкою і помірною формою: час до одужання становив 5 днів як для групи ремдесивіру, так і для групи плацебо.
Крім того, для пацієнтів з тяжким захворюванням, які становили приблизно 90% досліджуваної групи, час до одужання становив 12 днів в групі ремдесивіру і 18 днів у групі плацебо.
Однак під час одужання не спостерігалося ніякої різниці у пацієнтів, що почали приймати ремдесивір, коли вони вже перебували на штучній вентиляції легень.