Методи лікування чи профілактики COVID-19, які йдуть з Росії викликають сумніви.
Так в ефірі Громадського радіо керівник програм охорони здоров’я ЮНІСЕФ Андрій Славуцький прокоментував початок клінічних випробувань вже третьої вакцини, зареєстрованої у Росії.
«Після того, як вони зареєстрували свою першу вакцину, яка не пройшла всі випробування і не дійшла до третьої фази, ми дуже скептично ставимось до цієї вакцини. Досі немає перевірених даних про її ефективність і тому, виникають сумніви щодо якості інших методів профілактики чи лікування, які ідуть з Російської Федерації», — сказав Андрій Славуцький.
Нагадаємо, 19 жовтня у Росії заявили, що у Санкт-Петербурзі почалися клінічні випробування вакцини від коронавірусу.
6 жовтня клінічні випробування цільновіріонної інактивованої вакцини розробленої центром імені Чумакова почалися у Новосибірську. Зазначається, що особливість такої вакцини у тому, що в ній використовуються або штучно ослаблені віруси, які не здатні спричинити захворювання, або вже вбиті віруси.
Першу вакцину «Супутник V» Росія зареєструвала 11 серпня. Препарат розробили у Національному дослідницькому центрі епідеміології та мікробіології імені Гамалії. Путін тоді стверджував, що його донька зробила щеплення цією вакциною. Першу партію препарату випустили в обіг у вересні.
Попри запевнення російських вчених щодо безпечності вакцини, низка вчених ставить під сумнів це твердження, адже вакцину розробили занадто швидко. Зазвичай на розробку вакцини витрачають близько 5-7 років, пояснив ефірі Громадського радіо головний біолог біотехнологічної компанії «Українські генетичні технології» Біжан Шаропов.
Громадське радіо випустило додатки для iOS та Android. Вони стануть у пригоді усім, хто цінує якісний розмовний аудіоконтент і любить його слухати саме тоді, коли йому зручно.
Встановлюйте додатки Громадського радіо:
якщо у вас Android
якщо у вас iOS