ЮНІСЕФ
Українська фармацевтична компанія «Біофарма» завершила клінічні випробування препарату «Біовен» (імуноглобулін) для лікування пневмонії, викликаної коронавірусом.
Про це на своїй сторінці у Facebook повідомив голова ради директорів компанії Костянтин Єфименко.
«Біофарма» завершила клінічні випробування препарату «Біовен». Клінічні дослідження розпочали у травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні», — написав він.
За словами Єфименка, використання «Біовену» в комплексній терапії пневмонії, викликаної COVID-19, у порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг. Зокрема, скорочення летальності – у чотири рази (з 23,6% до 6,25%), скорочення середнього часу до настання покращення – з 9 до 5 днів, скорочення часу необхідності в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів.
Керівник компанії зазначив, що наразі у світі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну. Усі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями, переважно у США та Західній Європі, проте «Біофарма» — перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження, і перша, яка їх завершила.
За даними Єфименка, 13 листопада «Біовен» включили до протоколу лікування COVID-19.
Раніше компанія Pfizer зі США та німецька BioNTech заявили про успішне проходження третьої фази випробувань своєї вакцини проти COVID-19. Їхній препарат показав ефективність 90% у запобіганні інфікування людей.
Третю фазу клінічних випробувань вакцини розпочали і в Індії. Загалом у світі 11 вакцин проходять третю стадію клінічних досліджень.
Громадське радіо випустило додатки для iOS та Android. Вони стануть у пригоді усім, хто цінує якісний розмовний аудіоконтент і любить його слухати саме тоді, коли йому зручно.
Встановлюйте додатки Громадського радіо: