У компанії, що бере участь у розробці терапії при COVID-19 закликали людей, які перехворіли, здавати плазму
1x
--:--
--:--
Орієнтовний час читання: 2 хв
Для виготовлення імуноглобуліну, що має стати одним із препаратів у терапії при лікуванні коронавірусу, необхідна плазма людей, які перехворіли на COVID-19.
Про це у Facebook повідомив голова ради директорів компанії «Біофарма» Костянтин Єфименко.
«До розробки гіперімунного імуноглобуліну (з реконвалесцентної плазми) Біофарма приступила в квітні, в межах міжнародного Альянсу CoViG19. Сам Альянс — це безпрецендентний випадок об’єднання галузі з метою розробки терапії від COVID-19. До його складу увійшли: Microsoft, CSL, Takeda, Octapharma, BPL, Biotest, LFB, Sanquin, GreenCross, Adma та українська Biopharma», — написав він.
Очільник компанії зазначив, що «Біофарма» зібрала 1500 літрів рековалесцентноі плазми, при стандартному завантаженні 1800 літрів.
«Плануємо завантаження на кінець листопада. Затримка виробництва пов’язана з необхідністю стандартизувати плазму за методиками Альянсу. Ми перевірили на системах Roche плазму і розуміємо, що в ній є антитіла. Важливо розуміти кількісне визначення. Наші міжнародні колеги підійшли до вирішення цього питання через визначення «оптичної густини». Через пробірку із плазмою припускається промінь світла. Потім за часом і за площею через яку він проходить, апаратно визначають «оптичну густину». Ми визначили оптичну густину в кожному пулі плазми, але зробили це на обладнанні та тестсистемах Roche, а члени Альянсу — на Abbot. Зрозуміло, що шкала показників у двох виробників різна.
В понеділок ми отримаємо 100 зразків плазми з визначеною оптичною густиною специфічних до Covid-19 антитіл на системах Abbot, перевіримо їх на системах Roche, визначимо кореляцію і сформуємо пул. Пул перевіримо додатково і на системах Rochе і на системах Abbot, після чого запустимо виробництво.
Альянсом визначена єдина лабораторія Texcell, де кожен член Альянсу зможе протестувати свій продукт. За умови, що наш український продукт за специфікацією відповідатиме сертифікату Альянсу, Біофарма зможе не проводити свої клінічні дослідження, а приєднатись до результатів мультицентрових досліджень Альянсу CoViG19«.
«Наш колектив має великі сподівання на цей продукт. Ми очікуємо, що він буде ефективніше звичайного іммуноглобуліну і доза введення буде значно меншою. Для його виготовлення потрібна плазма людей, що перехворіли на COVID-19. Якщо ви перехворіли, здайте будь-ласка плазму! Це врятує чиєсь життя!», — наголосив Єфименко.
Як раніше повідомлялося, українська компанія завершила клінічні дослідження імуноглобуліну «Біовен» для лікування коронавірусу.
Громадське радіо випустило додатки для iOS та Android. Вони стануть у пригоді усім, хто цінує якісний розмовний аудіоконтент і любить його слухати саме тоді, коли йому зручно.
Встановлюйте додатки Громадського радіо:
