Мар'яна Чорнієвич
1x
Прослухати
--:--
--:--
У Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) дозволили до використання вакцину AstraZeneca, яка під час досліджень показала 60-відсоткову ефективність.
Про це йдеться на сайті Європейського агентства з лікарських засобів.
Таким чином англо-шведська вакцина проти коронавірусу Oxford-AstraZeneca стала третьою зареєстрованою e ЄС після Pfizer/BioNTech та Moderna.
Однак постачання цієї вакцини ще має дозволити Єврокомісія.
«EMA рекомендувало надати умовний дозвіл на постачання вакцини від COVID-19 AstraZeneca для запобігання COVID-19 у людей у віці від 18 років», — заявили в агентстві.
Реєстрація вакцини відбулася на тлі конфлікту між виробником AstraZeneca та Євросоюзом. Компанія заявила, що поставки до ЄС будуть меншими, ніж планувалося, через проблеми на одному з заводів у ЄС.
Натомість офіційний Брюссель наполягає, що AstraZeneca має виконати всі свої зобов’язання, а якщо вакцин замало — вона має передати препарати, передбачені для Великої Британії. У компанії ж кажуть, що це порушить її контракт зі Сполученим Королівством.
Громадське радіо випустило додатки для iOS та Android. Вони стануть у пригоді усім, хто цінує якісний розмовний аудіоконтент і любить його слухати саме тоді, коли йому зручно.
Встановлюйте додатки Громадського радіо:
якщо у вас Android
якщо у вас iOS
