Министерство здравоохранения 2 июля зарегистрировало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) от COVID-19 для экстренного медицинского применения.
Об этом говорится в сообщении на сайте Минздрава.
«Janssen — это векторная вакцина, разработанная фирмой Janssen, которой владеет компания Johnson&Johnson. Вакцина содержит обезвреженный аденовирус человека, в который вмонтирован ДНК, который кодирует шипоподобный белок вируса SARS-CoV-2», — объясняют в министерстве.
Препарат должен храниться при температуре от +2 до +8 градусов С.
Для полной иммунизации достаточно одной дозы.
Вакцина разрешена к экстренному применению Всемирной организацией здравоохранения, также разрешение на ее использование дали США, Великобритания, Европейский Союз, Швейцария, Канада и др.
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний в США:
Клинические исследования показали, что вакцина Janssen эффективна на 66,3% против COVID-19 у людей, получивших вакцину и которые не были инфицированы ранее.
Наибольшая защита у вакцинированных появилась через 2 недели после вакцинации.
Также вакцина защищает от госпитализации и смерти людей, заболевших коронавирусом. Никто из тех, кто заболел COVID-19, по крайней мере через 4 недели после вакцинации Janssen ни был госпитализирован.
Напомним, что в Украине действует закон, который упрощает процедуру регистрации вакцин от COVID-19 и сокращает ее до пяти дней.
Ранее в Украину завезли 500 доз вакцины Janssen с соблюдением порядка ввоза незарегистрированных лекарственных средств для вакцинации работников частной компании, которая оплатила ее стоимость, организовала доставку и обеспечила соблюдение температурного режима. Сотрудники этой компании работают на Аляске в сфере рыболовства и должны были вакцинироваться сертифицированной в США вакциной для того, чтобы их пустили в эту страну.
Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:
якщо у вас Android
якщо у вас iOS