Каждый из нас является скрытым носителем от 7 до 12 генетических заболеваний — генетик

Как предотвратить генетические заболевания?

Ведущие

Елизавета Цареградская,

Виктория Ермолаева

Гостi

Дмитрий Микитенко

Каждый из нас является скрытым носителем от 7 до 12 генетических заболеваний — генетик
https://media.blubrry.com/hromadska_hvylya/static.hromadske.radio/2021/06/hr-rh-21-06-01_mykytenko.mp3
https://media.blubrry.com/hromadska_hvylya/static.hromadske.radio/2021/06/hr-rh-21-06-01_mykytenko.mp3
Каждый из нас является скрытым носителем от 7 до 12 генетических заболеваний — генетик
0:00
/
0:00

Украинский семьям, которые планируют пополнение, предлагают делать генетический скрининг «Ответственное отцовство».

Что это такое? Рассказал генетик и профессор Дмитрий Микитенко.

Дмитрий Микитенко: Каждый из нас является скрытым носителем от 7 до 12 генетических заболеваний. У каждого из нас по две копии каждого гена, один берем от отца, другой от матери. Если полностью расшифровать человеческий геном, то один из генов будет носить определенную генетическую мутацию. В случае, если оба гена будут повреждены, то ребенок родится больным. Для того чтобы ребенок родился больным рецессивным генетическим заболеванием, нужно чтобы и папа и мама были одновременно скрытыми носителями одного и того же заболевания.

Примерно 1 из 20 — 1 из 40 человек являются носителями одного из скрытых заболеваний. Дети рождаются здоровые, потому что не происходит комбинаторика между мужчиной и женщиной. Если у них нет мутаций в пределах одного гена, то ребенку почти ничего не угрожает. В Украине не развита культура ответственного отцовства, видимо, в силу определенных образовательных недостатков информация об этом не доносится. Сходить к акушеру-гинекологу и принимать витамины недостаточно. С другой стороны, есть экономическая компонента, которая не позволяет иметь доступ к этой информации.
Гораздо проще 1 раз проверить себя, планируя беременность, чтобы понять есть ли этот базовый риск. Если его нет, можно расслабиться. Если он есть, можно сделать перинатальную диагностику эмбрионов в цикле вспомогательных репродуктивных технологий и забеременеть уже здоровым ребенком. Примерно 1 из 40 пар имеет риски генетических заболеваний ребенка. У них будет риск 25% родить больного ребенка. Эти 25% не распределяются между беременностями, они идут на каждую беременность отдельно.

Полностью разговор слушайте в прилагаемом аудиофайле
Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS

Комментарии