#ДімаМиВстигли: хлопчик із СМА отримав ін'єкцію вартістю понад $2 млн

Хлопчик Діма, якому діагностували спінальну м’язову атрофію, зробили ін’єкцію, на яку збирали понад 2 мільйони доларів.

Про йдеться у повідомленні на сторінці Кампанії на підтримку дітей зі СМА в Україні «Діти ми встигнемо» у Facebook.

«Момент, на який чекали та якого прагнули десятки тисяч небайдужих українців по всьому світу відбувся – Дмитрик Свічинський отримав заповітний укол Zolgensma!☺️ Це стало можливим завдяки підтримці всіх вас: волонтерів, журналістів, меценатів, бізнесменів та кожного, хто зробив внесок у цей спільний неймовірний результат! Нагадуємо, що зараз Дмитрик із батьками перебуває у дитячій лікарні у м. Сан-Антоніо (США), де сьогодні отримав укол та пройде двомісячний курс реабілітації. Також ще раз хочемо зауважити, що весь цей курс коштує на 250 000$ дешевше, ніж варіант, коли б препарат вводили в Україні», — йдеться у повідомленні.

Водночас активісти додали:

«В той же час, хочемо нагадати Міністерство охорони здоров’я України про те, що в нашій державі залишаються ще десятки родин з хворими на СМА, які потребують вашої уваги та допомоги! Закликаємо вас діяти!»

Нагадаємо, в Україні оголосили про започаткування руху підтримки всіх хворих на спинну м’язову атрофію. Про це оголосили на пресконференції в Укрінформі на тему «Два мільйони доларів за 80 днів: найшвидший благодійний збір в історії країни. Далі – зміни в державі».

Більше про кампанію зі збору коштів #ДімаМиВстигнемо розповіли Віталій Свічинський, батько Діми, Інна Білоус, директорка фонду «Маніфест миру» та Олексій Захарченко, директор діджитал-агенства «Mas Agency» в ефірі Громадського радіо.

В Україні проживає близько 30 дітей з найтяжчою 1-ою формою СМА (спінальної м’язової атрофії). Усіх їх можна врятувати найдорожчими ліками у світі, препаратом генної терапії «Золгенсма», який коштує $2,3 мільйона.

Підтримуйте Громадське радіо на Patreon, а також встановлюйте наш додаток:

якщо у вас Android

якщо у вас iOS