92 тисячі ВІЛ-позитивних українців можуть залишитися без ліків — активісти

Пацієнти мають приймати препарати по декілька разів у день, бо в протилежному випадку є загроза смерті. Сьогодні до пів сотні активістів й людей, які мають ВІЛ приїхали з різних регіонів України під офіс Президента, вимагаючи щоб їх почули. Чому виникла проблема із ліками — далі у матеріалі.

«Просимо Президента або вплинути на МОЗ, щоб воно почало нормально працювати, забезпечувати людей необхідним лікуванням або, щоб Президент відправив керівництво МОЗ-у у відставку» — говорить Інна Іваненко, виконавча директорка благодійного фонду «Пацієнти України».

«Забезпечити пацієнтів ліками» — це головний заклик із яким під офіс Президента прийшло близько півсотні мітингувальників. Це активісти і ВІЛ-позитивні люди. Із собою привезли ялинку, яку зафарбували чорним кольором. Вона символ того, що для людей із ВІЛ Різдво не буде радісним, адже може стати останнім — каже Дмитро Шерембей, голова благодійного фонду «100% життя». 

Фото: Громадське радіо

Свою ялинку протестувальники прикрасили порожніми банками з-під ліків. 

Фото: Громадське радіо

«Сьогодні день святого Миколая — це свято, але не у всіх буде зелена ялинка, у 92 тисяч людей буде чорна ялинка.  По одній простій причині — Міністерство охорони здоров’я провалило закупівлю медикаментів для ВІЛ-позитивних людей. І 92 тисячі людей опинилися в зоні ризику», — пояснює суть перформансу чоловік.

Приймати ліки ВІЛ-позитивні люди мають щоденно. В аптеках вони не продаються. Їх закуповує лише держава й передає ВІЛ-центрам і лікарням. Пацієнтка однієї із них, Валерія, каже, що цього місяця її друзям видали таблетки лише на два тижні.

Фото: Громадське радіо

«Можете уявити себе на місці пацієнта, який знає, що йому треба приймати таблетки день у день, година в годину все життя, але йому видали лише на два тижні. Життя у банці рівно на два тижні! Я самотня мати з двома дітьми, коли наступного разу я прийду в лікарню, я не знаю на скільки днів мені видадуть таблетки. Якщо я помру, мої діти потраплять в дитячий будинок», — емоційно розповідає Валерія.

Натомість ще одному учаснику мітингу, Руслану, у центрі СНІД-у змінили схему лікування, бо потрібні йому ліки закінчилися. Руслан говорить, що такий крок — величезний удар по організму.

«Заміна схеми — це мінус приблизно 10 років життя. Вони просто сказали, що у них немає таких таблеток. Я кажу: я приймаю Долутегравір, які мені підійдуть ліки? Мені дали замість нього Алувіа, але це зовсім інший препарат, я цей препарат пив 8 років тому. Незрозуміла якась схема, незрозумілий хаос, який може реально вплинути на життя людей», — говорить чоловік.

Якщо не приймати ліки вчасно є загроза смерті або мутації вірусу. Тоді пацієнтам може знадобитися вже нова, більш вартісна схема лікування. Тож препарати, які із запізненням привезе МОЗ будуть вже не потрібні — каже Дмитро Шерембей.

Фото: Громадське радіо

«Якщо ви перериваєте лікування, то вірус мутує і стає не вразливим до медикаментів. І заново починає розвиватися. Ви не можете цей же препарат застосовувати, а Міністерство його привезе, але вам вже не буде сенсу його видавати, треба придбати новий, а новий коштує в десятки, а то і тисячі разів дорожче і на нього немає ніяких грошей», — говорить Шерембей.

Крім того, без ліків є ризик, що ВІЛ-позитивні люди заражатимуть інших. 

«Кожна ВІЛ-позитивна людина, яка приймає препарати, вона не інфікує інших людей. Вона соціально абсолютно безпечна», — говорить Дмитро.

Фото: Громадське радіо

Це вперше у країні закінчується декілька основних видів препаратів для ВІЛ-позитивних людей — каже Інна Іваненко, виконавча директорка благодійного фонду «Пацієнти України». Запасів може вистачити до кінця січня. Причина браку ліків, за словами жінки, — проблеми зі закупівлями в Міністерстві охорони здоров’я.

«З вересня закупівлі взагалі були не пріоритетними для них. Стоси документів, які стосуються закупівлі ліків, розвезення препаратів лежали не підписані. Кошти за 2019 рік МОЗ перерахувало ЮНІСЕФ-у, який має закуповувати ці препарати, лише у грудні 2019 року. Тобто за такий короткий період закупити ліки на 300 мільйонів гривень — це нереально. І залишків у нас залишається в країні дуже мало, за нашими підрахунками вони можуть закінчитися в 20-тих числах січня 2020 року», — пояснює Іваненко.

Щоб виправити ситуацію, свою допомогу запропонували донори. Втім брак ліків може виникнути знову вже у березні 2020-го.

«Але у березні нас ніхто рятувати вже не буде, бо нас рятують зараз», — говорить Інна.

Фото Громадське радіо

Мітингарі скерували листа зі своїми вимогами до МОЗ-у, Президента та Прем’єра. Крім того, активісти в інших містах передали такі ж листи губернаторам. «Громадське радіо» запитало в Міністерства охорони здоров’я чи справді є проблеми зі закупівлею ліків для людей з ВІЛ і чому вони виникли, однак відповіді нам поки не надали.

Ірина Саєвич