В Україні посилять контроль за БАДами — Зеленський підписав закон

Президент Володимир Зеленський підписав закон, згідно з яким вводиться посилення контролю за дієтичними добавками. Закон, зокрема, передбачає, що ліки більше не можна буде реєструвати як біологічно активні добавки (БАДи).

Про це повідомило Міністерство охорони здоров’я.

Закон вводить чітке визначення дієтичної добавки, встановлює механізми введення дієтичних добавок в обіг та головне — усуває можливість реєстрації ліків під виглядом дієтичних добавок, що знижує ризики для здоров’я споживачів.

Крім того, закон посилює відповідальність за виробництво та реалізацію БАДів, які не відповідають вимогам законодавства, зокрема через значні штрафи для недобросовісних підприємців. Наприклад, якщо підприємець надає споживачам неправдиву інформацію про БАДи, він може отримати штраф у розмірі п’ятдесяти п’яти мінімальних заробітних плат для юридичних осіб та у розмірі сорока п’яти мінімальних заробітних плат — для фізичних осіб-підприємців.

Відповідно до вимог закону, Міністерство охорони здоров’я упродовж шести місяців затвердить перелік вітамінів, мінеральних речовин та інших речовин з їх максимально допустимими дозами, дозволеними до застосування у дієтичних добавках. Порушення переліку також передбачатимуть штрафи для виробників.

БАДи, які відповідали вимогам законодавства, що діяло до введення в дію цього закону, але не відповідають його вимогам, можуть ввозитися на територію України, вироблятися та/або вводитися в обіг протягом року після набрання чинності Законом. Вони можуть перебувати в обігу до настання мінімального терміну придатності або дати «вжити до…», але не довше трьох років з дня набрання чинності цим законом. Оператори ринку зобов’язані протягом шести місяців з дня набрання чинності законом подати до Держпродспоживслужби повідомлення про намір першого введення в обіг дієтичної добавки, яка перебувала в обігу на території України до набрання чинності цим законом та планується до обігу після введення в дію цього закону.

Закон набирає чинності з дня, наступного за днем його опублікування, та буде введений в дію 27 вересня 2025 року.

Чому держава почала активніше контролювати БАДи

«Людина, купуючи той чи інший засіб, має чітко розуміти, що саме вона купує. Водночас ми бачимо випадки, коли виробники реєструють ліки під виглядом БАДів. Це вводить в оману споживачів, ставить під загрозу їхнє здоров’я, а також є проявом недоброчесності, адже регулювання обігу БАДів значно відрізняється від регулювання обігу лікарських засобів. Біологічно активні добавки – це не ліки й не чарівні пігулки. Їхнє призначення може бути допоміжним, проте визначати потребу в них може тільки лікар», — пояснював міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.

У МОЗ раніше називали порушення, які найчастіше роблять виробники БАДів:

• наявність складників, які можна використовувати виключно для виготовлення ліків (у тому числі рецептурних);
• відсутність у складі заявлених білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин або інших речовин з поживним або фізіологічним ефектом;
• невідповідність маркування вимогам, зокрема зазначення, що вони мають лікувальний ефект.

---

Громадське радіо потребує вашої допомоги для подальшого існування, і підтримати нас ви можете:

• за посиланням на монобанку https://send.monobank.ua/jar/3xdiYaF8Fu, де за найбільші донати на вас чекають чудові бонуси і подарунки від друзів та партнерів Громадського радіо
• ставши нашими патронами на Patreon 
• PayPal: vokyluk@ukr.net